乳がんの一種であり、乳房が赤く腫れて見え、熱く感じる。乳房の皮膚は、橙皮状皮膚（オレンジの皮のような皮膚：peau d'orange）と呼ばれる、あばた状の外観を呈することがある。発赤と熱感が生じるのは、がん細胞が皮膚内のリンパ管を遮断するからである。
左乳房の炎症性乳がん。橙皮状皮膚、および陥没乳頭が見られる。
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▼<a href="
http://www.imic.or.jp/cancer/c2012.html"title="next page">（参照： ）</a>
炎症性乳がん：
この型の乳がんは病期の分類にはあてはまりません．乳房全体が赤く腫張し乳房の皮膚が夏みかんの皮のようになる病型で，進行が早くたちの悪いタイプです．
私の癌は、ホルモンがマイナス。主治医の口から出た言葉は、リンパ転移云々よりも 「ホルモンが、マイナスだったよ」の一言だった。どの本を読んでみても、予後の悪さに、リンパ転移とホルモン反応なしとある。
ホルモンはいまだマイナスですよ～。今回陽性と出たのはＨＥＲ２の方で、これはハーセプチンを使ってがんを取り込む手に手錠しちゃおうってヤツです。でもＨＥＲ２私の場合も、針生検ではマイナス、術後病理では+２だったけど精査して結局マイナス、今回再発でプラス、と常に違う結果が出ます。組織にはいろいろな表情があるそうで、検査が１００％の真実ではない、という側面があるようです。
他の治療に反応しなかった炎症性乳がん患者の特定のグループに、英GlaxoSmithKline社の分子標的型抗がん剤「Tykerb」（一般名<font color="#0000FF">ラパチニブ</font>）が高い効果を示すことがフェーズ2臨床試験で確認された。
成果は、9月29日から10月3日にトルコイスタンブールで開催された欧州癌治療学会（ESMO）でカナダSunnybrook Health CenterのMaureen Trudeau氏らによって発表された。
Tykerbは、上皮細胞成長因子受容体のErbB1とErbB2（HER2）を可逆的に阻害する低分子化合物。炎症性乳がんは、皮膚、しばしば胴体の部分に特徴的な赤く膨らんだ炎症症状を引き起こす。
フェーズ2臨床試験は、炎症性乳がん患者を2群に分けて行われた。がんでErbB2が過剰に発現している患者をコホートA、ErbB1が発現しているがErbB2は過剰発現していない患者をコホートBに分類した。
47人の患者を対象に、連日Tykerbを1500mg経口投与した。投与56日目で奏効率を評価したところ、コホートAでは32人中16人で完全寛解（6％）または部分寛解（44％）が認められたのに対して、コホートBでは15人のうち1人で部分寛解が得られただけだった。
つまり、ErbB2を過剰に発現している炎症性乳がん患者の方が、ErbB1は発現するがErbB2を過剰していない患者よりもTykerbに反応しやすいことが明らかとなった。
<font size="3"><font color="#FF0000">Tykerbが奏効した患者のがん細胞では、リン酸化HER2として知られるErbB2の活性型が発現していた</font>。</font>
コホートBでTykerbが奏効した1例では、ErbB2は過剰に発現していないものの活性化されていたという。
Trudeau氏は「ErbB2受容体の方が、がん細胞に増殖、維持、化学療法に抵抗性となるための情報を伝達しやすいのではないか」と考えている。
研究グループは次の段階として、炎症性乳がんに対してTykerbと他の治療法の併用を検討している。
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▼<a href="
http://www.gankeijiban.com/bbs/read/025nyugan/1148048197"title="next page">（参照：癌掲示板）</a>
6 名前： Mar's 投稿日：2007/03/01(木) 01:00
ごめんなさい。このサイトを最近知りました。
炎症性乳ガンの方なのですね。
この後、あかつきさんはどうなるかとても不安と思います。
私も炎症性乳ガンです。
私の知っている限りで書き込みます。
私の場合は初発で炎症性乳ガンと診断されましたが、すでに４年半経ちます。
その頃は炎症性乳ガンというもの自体の情報があまりにも少なくて困ったものですが、田原さんのお陰でだいぶ世間にも知られるようになりました。
私の場合も術前にACを４クールしました。（その頃に皮膚が痒いという事は確かにありました。
皮膚の痒さを心配なさっているようですが、あまり気になさらないで良いと思いますよ。
なぜなら、抗ガン剤は全身治療なのだから…。）
術後にタキソテールを４クールしました。
ちょうど術後１年後に局所転移。
しかし、日帰り手術で３つ取り去りました。胸部全体を放射線治療。
が、その半年後、腫瘍マーカーが上がり、タキソールを２クール。その後、腫瘍マーカーが治まらず
PET検査で骨転移が判明。その後、２年間はアレディアをしながら、ホルモン治療とフルツロン、エンドキサン（経口）の抗ガン剤を飲みながら
通常の生活をしておりました。ちょうど４年経った頃に今度は肝臓に転移した事がわかったので、今はゼローダ（抗ガン剤）を飲んでいます。
しかし、仕事も続けており、入院期間は初めの手術の時の10日とACとタキソテールを始める時の経過観察のみ
すべてあわせても通算約２週間程度くらいです。骨転移のため時々骨は痛みますが、
あまり悲観的にならず、急がず、騒がず、担当のドクターに相談してみる事です。
また、治療に対して不安なら、セカンドオピオニオンをしてみるのも良いでしょう。
私は違うサイトで同じ炎症性乳ガンの方に知り合いましたが、その方々は全然再発もしていないしピンピンしてますよ。
どんな状況になろうとも、充分生きる事が肝心と思います。
私はそんな事を田原さんからも学びました。一緒に頑張りましょう！
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乳がんは、一つの乳房の中に多発したり、乳管を網の目のように広がる性質があり、手術で取りきれたかどうかの判断が難しいため、細胞レベルで取り残したかもしれな微小病巣を放射線で根絶するのが目的です
目に見えるガンは手術で取り、全身に回っているかもしれないガンは抗がん剤でたたいたり、ホルモン剤で抑えたりして、術部に残したかもしれないガンは放射線治療というわけです
現在の乳がん治療では、温存手術をした場合の多くは放射線治療をするケースがほとんどだそうです
放射線治療を行うことで、放射線をしなかった場合→３０～４０％放射線をした場合 → ５～１０％ と再発率が低くなるという研究結果も出ているそうです
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乳がんは、日本女性の２５人に１人が罹患。年間１万人もの死亡者が出ている病気です。でも、普通の女性は、乳腺の病気にかかったら婦人科、産婦人科へ行くと答えていました。
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通常は、炎症を起こせば白血球は上昇します。火消しのために白血球が勢揃いして立ち向かいます。
しかし、白血球の数が足りない場合と白血球が弱っちくでは消せません。
こう云う場合は、炎症を起こすそのものの原因を突き止め適切に治療しませんと、いつまでも改善しませんよ。
炎症に深く関与するのは、尿酸です（細胞は酸にとても弱っちくです）。心当たりがお有りかと思います。
そして、尿酸に関与するのは腎臓です。
腎機能が正常に働けば、炎症性疾患は起こりません。
がん患者では、白血球や血小板の推移がとても重要ですが白血球や血小板を自由に操る成分は、主に①に、たんぱく質(アルブミン）②に、脂質（4種類有り）③に、鉄分④、之らに絡むのは尿酸であり、主には、尿酸は水分の質量の摂取の仕方で決まります。
脂質の構成成分は、とても難しいので、①、②、③以外にリン値を含めた必須の検査数値の把握をしばらく毎月しましょう。
そして、正しく尿酸値が6以下に下げられれば自ずと血液は、正常化します。
以前HPNo.2198で相談させていただきました。いつも丁寧なご返答をありがとうございます。また質問させて下さい。手術後の細胞の結果、炎症性乳癌でした。リンパ節転移17個ありました。術直後より、乳房に赤いただれの様なものが広がりました。AC3週毎４クールと、タキソール３週毎４クール終了しました。タキソールを開始後、乳房の赤みは多少引いてきており、化学療法の効果は少しはあったのかなと期待しております。次は放射線治療を開始するのですが、主治医の説明で、「転移数が多いので首、鎖骨、乳房に放射線を当てる」と言われましたが、放射線科の先生から、「今までにそのような例がなく、明らかな転移がないのなら乳房だけになる」と言われ、結局乳房だけの照射になるようです。本やネットで色々調べて、転移数４個以上あれば鎖骨への照射をしている施設もあるようで、効果も認められたというようなものも読みました。多少でも効果があるのなら、転院してでも試してみたいのですが、どうでしょうか。放射線治療が終われば一応の治療は終了する様なので、今後が不安でなりません。
乳房切除後の胸壁再発は、再発巣のコントロールが困難であると共に、再発後5年以内に約70％の方に遠隔転移が生じます。これを防ぐ一つの方法として、術後補助放射線治療があります。術後放射線治療を行うことによって、腋窩リンパ節転移１～３個の症例では、胸壁の再発率が20％から8％に軽減され、また4個以上では、51％から17％にまで軽減されたという報告があります。ただし貴女の場合、術後の胸壁再発ということですので、上記のような再発率を低くするための放射線治療には当てはまりません。術後の補助照射ではなく、術後再発部への照射という事になります。従って一般的には首・鎖骨・乳房への照射ではなく、再発している乳房への照射を行うことになります。主治医、放射線医と再度納得がいくまでご相談し、今後の治療計画を立ててください。（文責 須田）
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▼<a href="
http://www.kbcts.gr.jp/Pt/soudan_2200.html#No.2150" title="next page">（参照：相談室）</a>
【No.2150】 04年02月07日 ＭＫ
炎症性乳がん(HPNo.2099-2)
２回目の相談になります。（前回相談ＮＯ．２０９９）３４歳。生検の結果、炎症性乳がんでした。骨も乳がんによる転移でした。今、痛み止めでモルヒネとボルダレンを内服してます。先日１クールが終わり、退院しました。炎症性乳がんの情報がほとんどないので教えて欲しいです。炎症性乳がんは「根治は難しく死亡率高い（ＮＯ．１１３３）」とありますが、手術しても無理でしょうか。４クール後、手術すると言われてます。
炎症性乳癌は診断時、ある程度全身病としてとらえられ、全身的な化学療法が治療の主体になります。よって化学療法が有効であれば、十分治癒する可能性はあります。手術自体は治療の中ではそれほど大きい要素でありません。しかしながら、局所をコントロールすることは局所の症状をおさえるのには重要な治療となります。化学療法は長期に渡ると思いますが頑張って下さい。 （文責 石田）
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http://yunnpato.seesaa.net/article/45026147.html パトの足跡
２００５年１月乳がん告知 ＊ Hre2強陽性(３＋) ＊ 術前化学療法(ハーセプチン＋タキソール)→温存手術→放射線→ホルモン治療中(ゾラ＋ノルバ)
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みい/ホルモン＋、Her2陽性＋３、2005年5月に多発性骨転移発覚(首、背中、肋骨、骨盤、仙骨、腸骨、大腿骨など)③アロマシン、ハーセプチン（ホルモン反応+の場合でも？）、ゾメタ
去年の秋から胸の状態が悪化して胸の原発が上にあがってきたのとその10センチほど上に皮膚転移が出てたので
根こそぎ取る為に植皮となりました。皮膚転移がなければ植皮なしでいけたんだけどね。で、その植皮が曲者で抗がん剤しまくりの体だと再生しようとする力がやっぱり足りないんだよね。でも私の体ってすごく頑張りやで植皮した下から肉が盛り上がってきて挽回しようと頑張ってくれてる♪今はそんな状況です。
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最終更新：2007年11月15日 18:34
